El Sistema Nacional de Salud financia dos nuevos medicamentos contra el cáncer de mama metastásico

 En esta cuarta cápsula veremos la parte final del proceso que sigue un medicamento para llegar al mercado, una vez que el medicamento ha pasado por todas las fases de investigación clínica y se ha demostrado que es eficaz y seguro para los pacientes que son candidatos a consumirlo llega la parte de registro ante la autoridad regulatoria y lanzamiento al mercado.

Como en nuestra noticia del día de hoy, una vez que los investigadores disponen de los resultados y análisis de los ensayos clínicos, proceden a enviar la Solicitud de Nuevo Medicamento a las autoridades regulatorias correspondientes, en este caso en México es a la Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios. Esta solicitud (dossier) contiene toda la información sobre el medicamento donde se demuestra su seguridad y eficacia en la población estudiada.

Si las autoridades ven probadas la seguridad, eficacia y calidad del nuevo tratamiento, se otorga autorización para comercializarlo y el medicamento sale al mercado.

Una vez comercializado el producto, se pueden realizar nuevos ensayos clínicos, como los Fase 4 , para determinar su efectividad para otras indicaciones, reformular el medicamento para mejorarlo o seguir recolectando información sobre efectos adversos.

Y así termina el viaje que a través e muchos años realiza un medicamento para poder ayudar a un paciente.

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